Når en søster eller bror har svært atopisk eksem

Skyggebørn

Når en søster eller bror har svært atopisk eksem

Cirka hvert 5. barn i Danmark har atopisk eksem. Et barn med svært eksem kræver meget tid, opmærksomhed og omsorg fra Jer forældre. Derved kan mange raske søskende risikere at komme til at leve i skyggen af en bror eller søster.

I denne blog vil jeg komme med nogle råd om, hvordan I som forældre forhåbentlig kan forhindre, at søskende bliver ”skyggebørn”.

En travl hverdag

Jeg ved, at det kan være svært at få døgnets 24 timer til at slå til, og specielt når I også skal sætte tid af til pleje og omsorg for et barn med svært kronisk eksem.  Ud over den daglige hudpleje, er der også jævnlige besøg hos hudlægen, der skal passes ind i familiens ugeplan. 

Derved er der en risiko for, at jeres raske barn kan komme til at føle sig tilsidesat og mindre værd. 

Jeg skal altid hjælpe til

Her er nogle eksempler på, hvad jeg har hørt søskende sige:

”Jeg har ondt af min søster, der klør og kradser sig om natten; men det er også synd for mig, der skal se og høre på det.”

”Min søster må f.eks. ikke vaske op, fordi hun har eksem - og så er det mig (igen), der skal hjælpe til.”

”Det er selvfølgelig synd for min bror, at han har eksem; men han er meget mere sammen med mor og far”

”Far og mor er tit trætte, og så vælger jeg at passe mig selv”.

Det raske barn kan komme til at tilsidesætte sine egne behov for ømhed og nærvær for at få hele familien til at fungere.

For at skaffe opmærksomhed kan de enten være alt for hjælpsomme eller ”lave ballade”. Hjælpsomheden bør anerkendes; men barnet skal også opfordres til at gå ud at lege eller lign. ”Balladen” er nok i mange tilfælde et råb om opmærksomhed. 

Hvad kan I gøre som forældre

Fortæl den raske søskende om, hvad atopisk eksem er. At det ikke smitter; og at det kræver meget tid at passe og pleje huden, når der er eksem. Måske vil den raske søskende også gerne prøve at blive smurt ind i en dejlig hudcreme.

Det raske barn kan blive lidt misundelig over, hvor tit I skal til lægen sammen med barnet med eksem.

Som en erstatning kan I en gang imellem tage på en alene-tur med Jeres raske barn. Som så mærker, hvor meget han eller hun betyder for Jer.
Når pårørende kommer på besøg i hjemmet, vil de tit spørge til barnet med eksem, og om hvordan det går. 

I kan, som forældre, hjælpe til med, at de andre børn i familien får del i opmærksomheden.

Astma-Allergi Danmark holder familieture for børn med eksem eller/og astma. Her er søskende også velkomne.

Jeg har selv deltaget på disse ture og set, hvor meget det betyder for børnene at få mere at vide om sygdommen og at møde andre i samme situation.

Bed om hjælp – hvis (eller hellere før) det brænder på.

Bedsteforældre, venner, onkler og tanter vil højst sandsynligt gerne hjælpe Jer, hvis I f.eks. trænger til en hel nats søvn eller hjælp til lektiehjælp eller andet. 

Atopisk Eksem Forening har netop lanceret en informationskampagne til børnefamilier.

Se videofilmene, om hvordan du får hjælp her: www.atopiskeksemforening.dk

Du kan også se Uffe Nygaard videoer om, hvordan du opnår sygdomskontrol

Eller læse mere om Astma-Allergi Danmarks tilbud om familiedage på www.astma-allergi.dk

PS Min næste blog kommer til at handle om ”Kuldecremer”

Related